在接受标准治疗的新诊断胶质母细胞瘤（nGBM）患者中评价格乐登赛有效性和安全性的多中心、随机、开放和对照的临床研究

备案号：MR-N-31-2026-000020

备案批次：第3批（2026-06-25 公布，备案时间窗口 2026-06-01~2026-06-15）

临床研究发起机构：上海惠盾生物技术有限公司

临床研究机构：上海市第一人民医院

所在省份：上海

技术类别：细胞及其衍生物治疗

研究疾病（罕见病归属）：胶质母细胞瘤 —— 属国家罕见病目录 第二批(2023)

项目名称：在接受标准治疗的新诊断胶质母细胞瘤（nGBM）患者中评价格乐登赛有效性和安全性的多中心、随机、开放和对照的临床研究

来源：中国生物技术发展中心《生物医学新技术临床研究备案完成项目清单（第3批）》
原文链接：https://www.cncbd.org.cn/TColumn/Detail/14557

合规声明：本条信息转自中国生物技术发展中心官方备案公告，仅供参考，以官方公告为准。

特别提示：备案≠患者招募。本页不构成任何入组邀约或诊疗建议；是否存在患者招募及入组条件，请以研究机构官方发布信息为准，并咨询主治医师。