自身免疫性垂体炎

概述

自身免疫性垂体炎（autoimmune hypophysitis，AH）是一类自身免疫介导的炎症侵犯下丘脑、垂体及其邻近器官的罕见疾病。临床分为原发性和继发性AH。原发性 AH 按其组织学特点被分为：淋巴细胞性垂体炎（lymphocytic hypophysitis，LYH）、肉芽肿性垂体炎（granulomatous hypophysitis，GHy）、黄瘤病性垂体炎（xanthomatous hypophysitis，XaHy）、坏死性垂体炎、IgG4 相关垂体炎（IgG4 related hypophysitis），其中 LYH 为最常见的类型。LYH 特征性病理表现是大量淋巴细胞和浆细胞浸润，根据受累位置和程度的不同造成不同程度的垂体功能破坏。继发性 AH 可继发于 SLE、LCH 等许多系统性疾病和一些药物。AH 患者临床上表现为腺垂体功能减低、中枢性尿崩症甚至出现下丘脑功能障碍相关临床表现。糖皮质激素等免疫抑制能够有效治疗大多数患者。

病因和流行病学

AH是罕见的内分泌器官自身免疫疾病。缺乏大规模人群患病率和发病率的报道。有报道年发病率约为1/9000 000，估计实际发病率更高，特别是随着对IgG4相关疾病和其他累及垂体的系统性疾病的认识增多。神经外科中心报道垂体炎占鞍区和鞍上病变0.24％～0.88％。

AH的病因尚不明确。原发性自身免疫垂体炎被认为是下丘脑垂体器官特异性的自身免疫疾病。其中淋巴细胞性垂体炎常发生于围妊娠期的女性，推测与妊娠期垂体血供增多和腺细胞增生以及妊娠期自身免疫状态的改变相关。部分患者能够测得血清学抗垂体抗体。而继发性AH常伴发于系统性的自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮、自身免疫多腺体综合征（autoimmune polyglandular syndrome，APS）、自身免疫性溶血性贫血、IgG4相关疾病、鞍区的生殖细胞肿瘤、朗格汉斯细胞细胞组织细胞增多症、肉芽肿性血管炎（granulomatosis with polyangiitis，GPA）等。近年来，随着免疫调节为靶点的抗肿瘤药物（如CTLA-4抑制剂、PD1/PD-L1抑制剂等）的广泛使用，越来越多的药物相关垂体炎被诊断。

辅助检查

1.实验室检查 腺垂体受累的患者血清学等实验室检查能发现相应垂体靶腺的激素水平的减低，如甲状腺功能、ACTH、皮质醇、性腺轴激素水平、GH/IGF1等。其他实验室化验指标常无特殊提示。有报道发现LYH患者血清中抗垂体自身抗体、抗下丘脑自身抗体阳性，但灵敏度和特异度较低不能作为临床诊断的重要指标；部分AH患者的脑脊液检查呈现轻度淋巴细胞增多反应。而继发的AH患者血清学可以发现相关的抗体水平阳性，如血沉、CRP、抗Sm抗体、抗dsDNA抗体、抗磷脂抗体、ANCA和抗核抗体等。

2.影像学 增强核磁是临床诊断AH时常用的影像学检查，常显示弥漫、对称并显著增强的鞍内/鞍上占位，T1像可见垂体后叶高信号消失；鞍底完好，没有塌陷或破坏；可见硬脑膜尾征，这些典型的核磁表现常见于LYH患者。而其他类型的垂体炎患者的影像表现较为多样，特别是肉芽肿性垂体炎、黄瘤病性垂体炎等影像表现多样，其鞍区占位并无特征性表现。系统性疾病继发垂体炎患者还可以借助其他影像学检查方法帮助临床诊断，如胸部CT、骨核素扫描和PET-CT等。

3.病理诊断 虽然组织学病理检查有助于确诊自身免疫性垂体炎，但由于组织取材的困难和手术本身的风险，并非所有的患者均需要病理学证据。即使获得组织学证据为垂体炎的患者，也要警惕部分颅内生殖细胞肿瘤（GCT）会导致垂体组织局部显著的淋巴细胞浸润和（或）纤维组织增生，掩盖GCT细胞，误诊为LYH。

诊断

LYH 是自身免疫垂体炎中最常见的类型。虽然 LYH 诊断的金标准是组织学病理检查，但更多患者可通过临床表现、影像学内分泌功能检查和糖皮质激素试验性治疗等综合评价做出的临床诊断。对于不能明确诊断的拟诊病例，可以考虑随访观察（表 10-2）。

表 10-2 患者有以下临床特点应疑诊 LYH

LYH 疑诊诊断标准

1. 头痛、视力下降和（或）视野缺损等

2. 中枢性尿崩症

3. 部分或全部腺垂体功能减低

4. 孕期或产后女性患者

5. 影像学表现为垂体和（或）垂体柄对称性、均匀性增大，增强核磁显示强化均匀；垂体柄增粗，但无偏移、垂体后叶高信号消失；视交叉受压、移位；少数病例占位仅在下丘脑，硬脑膜增厚或硬脑膜尾征

6. 自身免疫抗体阳性或伴有其他自身免疫病

鉴别诊断

自身免疫垂体炎的鉴别诊断主要是需要与垂体腺瘤、颅咽管瘤、Rathke’s 囊肿等占位性病变进行鉴别诊断。而考虑 AH 诊断后，要鉴别是原发性 AH 还是继发于系统性疾病或局部病变的垂体炎。垂体炎可继发于颅内生殖细胞肿瘤、LCH、结节病、GPA、SLE、结核、梅毒、APS 等。AH 还可能继发于药物使用，如干扰素、CTLA-4 抑制剂、PD1/PD-L1 抑制剂等抗肿瘤药物。主要的鉴别点如下。

1. 性别和年龄 如果妊娠期或产后女性出现垂体增大、垂体功能减退，结合影像学的特征性表现，可首先考虑 LYH 的诊断。

2. 症状和体征 AH 特别是 LYH 患者临床表现为急性发作的头痛、眼肌麻痹、视力下降和（或）视野缺损、恶心、呕吐等；头痛较视力损害更容易出现在 LYH，而非垂体瘤。垂体瘤中除“肢端肥大症和垂体卒中”外，头痛发生比率相对低。中枢性尿崩症（CDI）在垂体瘤术前较为少见。

3. 垂体影像学 LYH 在自身免疫性垂体炎中有较为典型的影像学表现 LYH 与无功能性垂体瘤（NFPA）的影像学鉴别要点，见表 10-3。而其他影像学如胸部、腹部 CT、PET-CT，骨核素扫描等有助于发现其他部位的病变，间接提示病因。

4. 实验室检查 主要是鉴别全身系统性自身免疫疾病导致的继发性垂体炎。

予患者术后药理剂量糖皮质激素联合治疗。其他类型的垂体炎可能需要加用放疗。

继发性AH患者根据原发病的种类不同选择针对性的治疗方案，免疫抑制剂、手术、放射治疗或者化疗等。而药物导致的AH常表现为腺垂体的淋巴细胞浸润为主的垂体炎，糖皮质激素治疗通常有效。

2.综合治疗 AH 患者常合并不同程度的垂体前叶功能减低或（和）中枢性尿崩症，应针对性给予激素替代治疗，可以有效地缓解患者相关的临床表现，改善生活质量。

诊疗流程（图 10-1）

高度怀疑垂体炎：

● 妊娠期发病

● 合并其他自身免疫病

● 较其严重的内分泌功能减退而言，垂体病变并非成比例缩小

实验室检查

● 皮质醇节律及 ACTH

● TSH, FT4,FT3

● FSH,LH,泌乳素,睾酮（男性）,雌二醇（育龄女性月经稀发）

● IGF-1

● 血浆及尿渗透压：如可疑尿崩症

● 血清电解质，空腹血浆血糖

● 抗垂体抗体（有条件可选择）

垂体核磁检查及视力、视野评估

垂体激素缺乏　　　　　　　不伴严重压迫症状　　　　　　　伴严重压迫症状

（剧烈头痛、视力受损、颅神经受压）

激素替代　　　　　　　　　长期观察

（临床及影像学随访）

如果病情进展，参照糖皮质激素治疗及监测方案

中-大剂量糖皮质激素（20~60mg 泼尼松或其当量）

临床及影像学反应良好：逐渐减停激素　　　临床及影像学反应差或不能耐受激素　　　临床及影像学反应差且疾病进展迅速

随访　　　　　　　　　　　重新考虑诊断；考虑其他治疗方案：其他免疫抑制剂、放疗、手术等　　　手术及病理检查

如可疑肾上腺危象，立即静脉给予氢化可的松及补液

注意筛查垂体炎的继发性病因

如诊断不确定，可考虑活检检查

〔图：10-1　淋巴细胞性垂体炎（LYH）诊疗流程〕

参考文献

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