北京大学第三医院开展恶性高热易感个体筛查临床试验(NCT05402839)
本试验由北京大学第三医院发起,旨在筛查研究期间接受全身麻醉手术并在术中或术后发生恶性高热的患者及其家属,收集相关标本进行基因分析,以确定恶性高热相关致病基因位点突变情况。试验目前处于招募中状态,预计总样本量约50例,年龄范围0至100岁。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 556 字 |
正文
重要提示:本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
本试验登记号为 NCT05402839,由北京大学第三医院(Peking University Third Hospital)作为申办方开展,目标疾病为恶性高热(Malignant Hyperthermia)。试验当前状态为招募中(Recruiting)。
试验旨在针对研究期间接受全身麻醉手术并在术中或术后发生恶性高热的患者。根据该罕见疾病既往发病率估算,总样本量约为50例。预计每年约有20例患者及其家属参与该项全国性研究,其中约1至5例患者将在北京大学第三医院参与本研究。研究将收集恶性高热患者及其家属的相关标本,进行基因分析,以确定恶性高热相关致病基因位点的突变情况。
- 入组标准:在研究期间接受全身麻醉手术,并在术中或术后发生恶性高热的患者。
- 排除标准:经后续治疗和诊断已排除恶性高热者;患者或其家属拒绝参加研究者。
试验年龄范围为0至100岁。研究中心位于中国北京,为北京大学第三医院。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05402839
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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2022-06-02。
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