CADASIL登记研究(NCT04310098)正在招募中
本试验为前瞻性多中心研究,旨在明确伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)及相关疾病的临床谱系与自然进展,评估患者的临床、遗传及表观遗传特征,以优化临床管理。研究由福建医科大学附属第一医院神经内科发起,目前处于招募阶段。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 554 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
该试验登记号为 NCT04310098,试验标题为 CADASIL Registry Study,当前状态为招募中(RECRUITING),目标疾病为伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL),申办方为 Bin Cai,年龄范围为18至85岁。
试验目的:通过前瞻性多中心研究,明确 CADASIL 及相关疾病的临床谱系与自然进展,评估 CADASIL 患者的临床、遗传及表观遗传特征,以优化临床管理。
主要入组标准要点:
- 签署知情同意书
- 年龄大于18岁
- 经基因检测或皮肤活检确诊的 CADASIL 患者
- 无症状的 NOTCH3 基因突变携带者
- CADASIL 患者或携带者的亲属
- 无亲缘关系的健康对照
主要排除标准要点:
- 无法配合检查者
- 患有严重系统性疾病(如心、肝、肾疾病)或重大精神疾病者
- 存在影像学检查禁忌证者
研究中心:福建医科大学附属第一医院神经内科(中国福州)。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04310098
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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2023-09-28。
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