Alport综合征基因型-表型相关性研究（NCT04947813）正在招募

本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

试验名称：Alport综合征基因型-表型相关性研究（Genotype-Phenotype Correlations in Patients With Alport Syndrome）

登记号：NCT04947813

当前状态：招募中（RECRUITING）

目标疾病：Alport综合征（Alport Syndrome, AS）

申办方：上海交通大学医学院附属新华医院（Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine）

年龄范围：不限

试验简介：Alport综合征由IV型胶原基因（COL4A3、COL4A4、COL4A5）的致病变异引起。本研究计划在27家医院招募有肾性血尿病史的家庭及患者，对上述三个基因进行检测以筛查Alport综合征，并分析COL4A3/COL4A4/COL4A5基因型对肾脏疾病进展的影响。

主要入组标准要点：

• 年龄：最高99岁（儿童、成人、老年人均可）；
• 性别：不限；
• 有肾性血尿病史的家庭及患者；
• 签署知情同意书。

主要排除标准要点：

• 多囊肾病、高血压肾病等其他肾脏疾病；
• 肾活检诊断为其他原发性或继发性肾脏疾病且非IV型胶原相关肾病（如IgA肾病、膜性肾病、狼疮性肾炎等）；
• 病史或临床资料不完整。

研究中心：上海交通大学医学院附属新华医院（中国上海）

来源：ClinicalTrials.gov

原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04947813