ADAPT Forward平台研究评估重症肌无力多种治疗方案的安全性与有效性

本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

根据ClinicalTrials.gov登记信息（登记号：NCT07294170），ADAPT Forward是一项平台研究，旨在评估多种药物方案在重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）患者中的安全性与有效性，以探索减少副作用并改善生活质量的最佳治疗策略。该试验由argenx申办，当前状态为招募中（Recruiting）。

目标疾病包括重症肌无力、全身型重症肌无力（gMG）及乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）阳性全身型重症肌无力。受试者年龄范围为18岁及以上。

主要入组标准包括：年满18岁且达到当地临床研究法定知情同意年龄；经研究者临床判断确诊为重症肌无力且具有一致临床特征；若正在接受非甾体免疫抑制剂、皮质类固醇或乙酰胆碱酯酶抑制剂等治疗，需在主方案筛选前保持剂量稳定。主要排除标准包括：患有除研究适应症外的已知自身免疫性疾病或其他可能干扰症状评估或增加风险的医疗状况；美国重症肌无力基金会（MGFA）分级为V级。

目前登记的研究中心均位于美国，包括Carlsbad的Profound Research LLC、迈阿密的Visionary Investigators Network、坦帕的南佛罗里达大学、波士顿的麻省总医院、底特律的Henry Ford Health System、拉斯维加斯的Profound Research LLC at Las Vegas Neurology Center以及Amherst的Dent Neurologic Institute等。

来源：ClinicalTrials.gov

原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07294170