那韦培肽（navepegritide)注射液

那韦培肽（navepegritide，商品名：YUVIWEL）简易中文患者用药说明书

（基于FDA处方信息简化版，供患者及家属参考）

药品基本信息 通用名：那韦培肽 商品名：YUVIWEL 剂型：注射液（皮下注射） 规格：根据体重配制 生产企业：Ascendis Pharma（美国） 批准情况：2026年FDA加速批准，用于罕见病软骨发育不全（achondroplasia）治疗。 重要提醒：本说明书为简易版，仅供参考。请严格遵医嘱使用，定期复诊。使用前务必阅读完整FDA标签并咨询医师或药师。

适应症 本药适用于2岁及以上、骨骺尚未闭合的软骨发育不全儿童，以促进线性生长（身高增长）。 本药不适用于其他疾病或成年患者。

用法用量

1. 给药方式：每周1次皮下注射（可由家长或患者在家自行注射，医师会示范）。
2. 剂量：根据患者体重计算，由医师确定具体剂量。
3. 注射部位：腹部、大腿或上臂，轮换注射点。
4. 疗程：长期使用，直至医师评估停止。 注意：不可自行调整剂量或停药。如漏服1次，请尽快补注；间隔超过规定时间请咨询医师。

使用前准备与注意事项

1. 储存条件：冷藏（2-8℃），避免冷冻和光照。使用前可室温放置30分钟。
2. 给药前检查：确认溶液无色、无颗粒；如有异常勿用。
3. 重要警告：
4. 可能引起低血压（头晕、乏力），首次注射后观察至少30分钟。
5. 孕妇、哺乳期妇女及计划妊娠者禁用或慎用（请告知医师）。
6. 有心脏病、低血压史者慎用。
7. 其他注意：
8. 定期监测身高、血压及骨骺情况。
9. 避免与其他注射药混用同一部位。
10. 儿童使用需家长全程监督。

常见不良反应 多数患者耐受良好，常见不良反应包括：

1. 注射部位反应（红肿、疼痛、瘙痒）——多为轻度，持续1-2天。
2. 胃肠道不适（呕吐、腹泻）。
3. 头痛、疲劳。 严重不良反应（罕见）：严重低血压、过敏反应（呼吸困难、皮疹）。出现上述情况立即停药并就医。 如有任何不适，请及时报告医师。

禁忌症

1. 对那韦培肽或其成分过敏者。
2. 骨骺已闭合的患者。

药物相互作用 目前无已知重大相互作用，但请告知医师正在使用的所有药物（包括中成药、保健品）。

特殊人群

1. 儿童：本药专为儿童设计，2岁以下禁用。
2. 老年人：本药不适用于成人。
3. 肝肾功能不全：医师会评估是否适合使用。

应急与处置

1. 过量：立即就医，可能需监测血压。
2. 漏服：尽快补注，下次注射按原计划进行。
3. 不良事件报告：中国患者可通过国家药品不良反应监测中心或就诊医院报告。

患者教育要点

1. 本药为罕见病精准治疗药物，需长期坚持并配合康复训练。
2. 定期随访（每3-6个月复查身高、X线、血压）。
3. 加入罕见病患者组织或支持群，获取更多帮助。
4. 药品可通过医院药房或指定渠道获得，医保政策请咨询当地医保部门。

参考来源 本简易说明书基于FDA原英文处方信息（2026年批准标签）整理，仅供教育参考。完整专业信息以医院提供或FDA官网为准。