欧洲罕见内分泌疾病网络发布家族性高醛固酮血症临床实践指南
欧洲罕见内分泌疾病网络发布了关于家族性高醛固酮血症的临床实践指南。该指南由10位专家和一位方法学家共同制定，基于系统文献检索和专家意见，提供了遗传学、分子病理生理学、筛查对象及方法等方面的建议，并针对遗传确诊患者的诊断和治疗提出了具体方案。
| 所属栏目 | 诊疗指南 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | 欧洲内分泌学会 |
| 作者 / 来源 | 欧洲内分泌学会 |
| 正文字数 | 359 字 |
正文
欧洲罕见内分泌疾病网络（European Reference Network on Rare Endocrine Conditions）发布了关于家族性高醛固酮血症的临床实践指南。该指南由10位在原发性醛固酮增多症、内分泌高血压、儿科内分泌学和心脏病学领域的专家以及一位方法学家共同制定。
由于该病较为罕见，大多数建议基于专家意见和小规模患者系列研究。指南包括了每种疾病的遗传学和分子病理生理学的简要描述，明确了需要筛查的患者群体及其筛查方法。此外，还介绍了对遗传确诊患者的诊断和治疗方案。
这些推荐适用于遗传确诊的家族性高醛固酮血症患者，而不适用于未发现致病变异的多个原发性醛固酮增多症病例的家庭。
来源：欧洲内分泌学会
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本页内容更新于 2026-09-05，原文发布于 2024-03-29。
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