欧洲罕见遗传性先天畸形参考网络发布腹裂管理指南

欧洲罕见遗传性先天畸形参考网络(ERNICA)发布了基于证据的腹裂管理指南,旨在改善从围产期到新生儿期的护理。该指南涵盖了分娩方式、手术方法和早期肠内喂养等方面的建议。

欧洲罕见遗传性先天畸形参考网络发布腹裂管理指南基本信息
所属栏目诊疗指南
发布日期
发布单位Orphanet Journal of Rare Diseases
作者 / 来源Orphanet Journal of Rare Diseases
正文字数565 字
在站内查看完整版 →进入诊疗指南栏目罕见病百科

正文

欧洲罕见遗传性先天畸形参考网络(ERNICA)发布了基于证据的腹裂管理指南,旨在帮助医疗团队改善从围产期到新生儿期的护理。

研究团队进行了系统的文献检索,共纳入136篇出版物,并采用GRADE方法评估研究结果。通过证据决策框架确定了建议的强度和方向。

研究表明,分娩方式和时间对新生儿死亡率、坏死性小肠结肠炎的风险或肠外营养的时间没有影响。肠管扩张预示着复杂的腹裂和较长的住院时间,但不增加围产期死亡率。Bianchi手术和麻醉下的一次性筋膜闭合术的结果相似。无缝线闭合术与手术闭合相比,可以减少手术部位感染率和通气时间。使用硅胶袋分阶段闭合,无论是否进行插管,结果相似。复杂腹裂早期或延迟手术修复的结果也相似。在14天内开始早期肠内喂养可降低手术部位感染的风险。

指南建议:对于无并发症的腹裂,建议在37至39周之间进行阴道分娩。Bianchi方法是简单腹裂的一个选项。如果可以避免全身麻醉,建议使用无缝线闭合;如果需要麻醉,则使用缝线闭合。对于复杂腹裂伴有肠闭锁的情况,如果患者和肠道条件允许,可以尝试初次肠道修复。对于简单腹裂,应在14天内开始肠内喂养。

来源:Orphanet Journal of Rare Diseases

原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38347519/

诊疗指南栏目的其他内容

查看诊疗指南栏目全部内容索引 →

在本站继续查找

全站内容索引 207 种罕见病百科 诊疗指南 罕见病用药 临床试验招募 医院与医生 罕见病初筛

本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2024-02-11。

免责声明:本页内容整理自公开资料,仅供医药专业人士与患者参考,不构成诊断、治疗或用药建议,也不能替代执业医师的面诊与处方。诊疗指南、药品信息可能存在版本更新,请以发布单位的最新正式文本为准。详见免责声明