成人斯蒂尔病adult-onset Still disease

风湿免疫/自身炎症 · 国家罕见病目录第二批(2023)

成人斯蒂尔病（adult-onset Still disease）是一种风湿免疫/自身炎症类罕见病，已列入国家《第二批罕见病目录》（2023年）。系统性自身炎症，高热皮疹关节炎三联+高铁蛋白，激素/IL-1/IL-6治疗。本病遗传方式为获得性，患病率罕见，典型起病期为成年。在其临床表现中，弛张高热、一过性橙红色皮疹、关节痛更具提示意义。医生通常会安排铁蛋白(极高)、炎症指标、排除感染肿瘤等检查以协助鉴别。对口就诊科室为风湿免疫科。

这是什么病

系统性自身炎症，高热皮疹关节炎三联+高铁蛋白，激素/IL-1/IL-6治疗。

常见起病年龄段：成年

常见表现

成人斯蒂尔病的常见表现包括弛张高热、一过性橙红色皮疹、关节痛、咽痛、白细胞与铁蛋白显著升高。其中弛张高热、一过性橙红色皮疹、关节痛更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

• 弛张高热
• 一过性橙红色皮疹
• 关节痛

• 咽痛
• 白细胞与铁蛋白显著升高

医生可能会安排的检查

怀疑成人斯蒂尔病时，医生可能会安排铁蛋白(极高)、炎症指标、排除感染肿瘤等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

• 铁蛋白(极高)
• 炎症指标
• 排除感染肿瘤

该看哪个科

成人斯蒂尔病的对口就诊科室为风湿免疫科。建议尽快至风湿免疫科就诊，明确诊断与干预时机

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本页内容更新于 2026-09-05 ｜ 医学口径审核于 2026-09-05（北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会）