白塞病Behcet disease

风湿免疫/血管炎 · 国家罕见病目录第二批(2023) · 又称贝赫切特综合征

白塞病（Behcet disease，又称贝赫切特综合征）是一种风湿免疫/血管炎类罕见病，已列入国家《第二批罕见病目录》（2023年）。变异性血管炎，反复黏膜溃疡+眼炎，眼/神经/血管受累需积极治疗。本病遗传方式为获得性，患病率罕见，典型起病期为青少年。在其临床表现中，复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、葡萄膜炎更具提示意义。医生通常会安排临床标准、针刺试验、HLA-B51、眼科等检查以协助鉴别。对口就诊科室为风湿免疫科。

这是什么病

变异性血管炎，反复黏膜溃疡+眼炎，眼/神经/血管受累需积极治疗。

常见起病年龄段：青少年成年

常见表现

白塞病的常见表现包括复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、葡萄膜炎、皮肤结节、针刺反应阳性、血管/神经受累。其中复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、葡萄膜炎更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

• 复发性口腔溃疡
• 生殖器溃疡
• 葡萄膜炎

• 皮肤结节
• 针刺反应阳性
• 血管/神经受累

医生可能会安排的检查

怀疑白塞病时，医生可能会安排临床标准、针刺试验、HLA-B51、眼科等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

• 临床标准
• 针刺试验
• HLA-B51
• 眼科

该看哪个科

白塞病的对口就诊科室为风湿免疫科。建议尽快至风湿免疫科就诊，明确诊断与干预时机

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本页内容更新于 2026-09-05 ｜ 医学口径审核于 2026-09-05（北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会）