大动脉炎Takayasu arteritis

风湿免疫/血管炎 · 国家罕见病目录第二批(2023) · 又称多发性大动脉炎

大动脉炎（Takayasu arteritis，又称多发性大动脉炎）是一种风湿免疫/血管炎类罕见病，已列入国家《第二批罕见病目录》（2023年）。主动脉及主要分支大血管炎致狭窄闭塞，激素+免疫抑制。本病遗传方式为获得性，患病率罕见，典型起病期为青少年。在其临床表现中，无脉/血压不对称、大血管狭窄更具提示意义。医生通常会安排血管影像(CTA/MRA/PET)、血沉CRP等检查以协助鉴别。对口就诊科室为风湿免疫/血管外科。

这是什么病

主动脉及主要分支大血管炎致狭窄闭塞，激素+免疫抑制。

常见起病年龄段：青少年成年(年轻女性)

常见表现

大动脉炎的常见表现包括无脉/血压不对称、大血管狭窄、无脉/双臂血压差、肢体跛行、头晕晕厥、血管杂音、高血压、发热乏力。其中无脉/血压不对称、大血管狭窄更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

• 无脉/血压不对称
• 大血管狭窄

• 无脉/双臂血压差
• 肢体跛行
• 头晕晕厥
• 血管杂音
• 高血压
• 发热乏力

医生可能会安排的检查

怀疑大动脉炎时，医生可能会安排血管影像(CTA/MRA/PET)、血沉CRP等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

• 血管影像(CTA/MRA/PET)
• 血沉CRP

该看哪个科

大动脉炎的对口就诊科室为风湿免疫/血管外科。建议尽快至风湿免疫就诊，明确诊断与干预时机

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