多灶性运动神经病multifocal motor neuropathy

神经/免疫 · 国家罕见病目录第一批(2018)

多灶性运动神经病（multifocal motor neuropathy）是一种神经/免疫类罕见病，已列入国家《第一批罕见病目录》（2018年）。免疫介导运动神经脱髓鞘，IVIG治疗有效，需与ALS鉴别。本病遗传方式为获得性，患病率罕见，典型起病期为成年。在其临床表现中，非对称性远端肌无力、无感觉障碍、传导阻滞更具提示意义。医生通常会安排神经传导(运动传导阻滞)、抗GM1抗体等检查以协助鉴别。对口就诊科室为神经内科。

这是什么病

免疫介导运动神经脱髓鞘，IVIG治疗有效，需与ALS鉴别。

常见起病年龄段：成年

常见表现

多灶性运动神经病的常见表现包括非对称性远端肌无力、无感觉障碍、传导阻滞、肌萎缩肌束颤。其中非对称性远端肌无力、无感觉障碍、传导阻滞更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

• 非对称性远端肌无力
• 无感觉障碍
• 传导阻滞

• 肌萎缩肌束颤

医生可能会安排的检查

怀疑多灶性运动神经病时，医生可能会安排神经传导(运动传导阻滞)、抗GM1抗体等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

• 神经传导(运动传导阻滞)
• 抗GM1抗体

该看哪个科

多灶性运动神经病的对口就诊科室为神经内科。建议尽快至神经内科就诊，明确诊断与干预时机

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