多灶性运动神经病multifocal motor neuropathy

神经/免疫 · 国家罕见病目录第一批(2018)

疾病分类

神经/免疫

遗传方式

获得性

患病率

罕见

典型起病期

成年

建议就诊科室

神经内科

目录批次

第一批(2018)

这是什么病

免疫介导运动神经脱髓鞘，IVIG治疗有效，需与ALS鉴别。

常见起病年龄段：成年

常见表现

其中以下表现更具提示意义：

• 非对称性远端肌无力
• 无感觉障碍
• 传导阻滞

• 肌萎缩肌束颤

罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大。上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

医生可能会安排的检查

• 神经传导(运动传导阻滞)
• 抗GM1抗体

具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

该看哪个科

神经内科

建议尽快至神经内科就诊，明确诊断与干预时机

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