多发性硬化multiple sclerosis
神经/免疫 · 国家罕见病目录第一批(2018) · 又称MS
多发性硬化(multiple sclerosis,又称MS)是一种神经/免疫类罕见病,已列入国家《第一批罕见病目录》(2018年)。中枢脱髓鞘自身免疫病,复发缓解为主,疾病修正治疗。本病遗传方式为多因素,患病率罕见,典型起病期为青少年。在其临床表现中,视神经炎、肢体麻木无力、复视更具提示意义。医生通常会安排脑脊髓MRI(空间时间多发)、寡克隆带、诱发电位等检查以协助鉴别。对口就诊科室为神经内科。
⚠ 出现以下情况请立即就医
反复发作的中枢多灶神经症状
| 疾病分类 | 神经/免疫 |
|---|---|
| 遗传方式 | 多因素 |
| 患病率 | 罕见 |
| 典型起病期 | 青少年 |
| 建议就诊科室 | 神经内科 |
| 目录批次 | 第一批(2018) |
| 同义名 | MS;MS |
这是什么病
中枢脱髓鞘自身免疫病,复发缓解为主,疾病修正治疗。
常见起病年龄段:青少年成年
常见表现
多发性硬化的常见表现包括视神经炎、肢体麻木无力、复视、共济失调、疲劳、膀胱功能障碍。其中视神经炎、肢体麻木无力、复视更具提示意义。罕见病表现高度异质,同一疾病在不同患者身上差异很大,上列表现供了解疾病轮廓之用,不能作为自我判断的依据。
- 视神经炎
- 肢体麻木无力
- 复视
- 共济失调
- 疲劳
- 膀胱功能障碍
医生可能会安排的检查
怀疑多发性硬化时,医生可能会安排脑脊髓MRI(空间时间多发)、寡克隆带、诱发电位等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定,此处仅列出该病常涉及的方向。
- 脑脊髓MRI(空间时间多发)
- 寡克隆带
- 诱发电位
该看哪个科
多发性硬化的对口就诊科室为神经内科。建议尽快至神经内科就诊,明确诊断与干预时机
站内与本病相关的内容
诊疗指南1 条
临床试验招募5 / 8 条
- Rocbrutinib治疗PRL阳性复发缓解型多发性硬化IIa期临床试验招募中
- 西京医院开展S103细胞治疗进展性或难治性多发性硬化临床试验
- Frexalimab皮下注射对比静脉注射治疗多发性硬化症的非劣效性研究
- Remibrutinib治疗继发进展型多发性硬化症的疗效和安全性研究
- ClinicalTrials.gov登记:神经系统自身免疫性疾病生物标志物研究(NCT06502015)正在招募
患者组织1 条
以上为本站已发布内容中与「多发性硬化」相关的条目(每类最多列 5 条),按站内检索相关度排列,不构成对具体药物、试验或机构的推荐。
在本站继续查找
同专科相关病种
- 视神经脊髓炎谱系疾病神经/免疫
- 多灶性运动神经病神经/免疫
- 巨细胞动脉炎风湿免疫/血管炎
- 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病神经/免疫
- 面肩肱型肌营养不良症神经肌肉
- 全身型重症肌无力神经/免疫(神经肌接头)
- 长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症脂肪酸氧化
- 自身免疫性脑炎神经/免疫
本页内容更新于 2026-09-05 | 医学口径审核于 2026-09-05(北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会)
免责声明:本页内容依据国家《第一批罕见病目录》《第二批罕见病目录》与公开诊疗指南整理,仅供医学参考与健康教育使用,不构成诊断依据、不能替代执业医师的面诊与判断。罕见病表现高度异质,同一疾病在不同患者身上差异很大,请勿据此自我诊断或自行调整治疗。如有健康问题,请及时前往医疗机构就诊。详见免责声明。