自身免疫性胰岛素受体病type B insulin resistance

内分泌/免疫 · 国家罕见病目录第一批(2018) · 又称B型胰岛素抵抗

自身免疫性胰岛素受体病(type B insulin resistance,又称B型胰岛素抵抗)是一种内分泌/免疫类罕见病,已列入国家《第一批罕见病目录》(2018年)。抗胰岛素受体抗体致极重度胰岛素抵抗,血糖剧烈波动。本病遗传方式为获得性,患病率罕见,典型起病期为成年。在其临床表现中,重度胰岛素抵抗、高血糖与低血糖交替、黑棘皮更具提示意义。医生通常会安排胰岛素受体抗体、血糖胰岛素、自身免疫筛查等以协助鉴别。对口就诊科室为内分泌科。

⚠ 出现以下情况请立即就医
难治性糖尿病+黑棘皮+自身免疫背景
自身免疫性胰岛素受体病基本信息
疾病分类内分泌/免疫
遗传方式获得性
患病率罕见
典型起病期成年
建议就诊科室内分泌科
目录批次第一批(2018)
同义名B型胰岛素抵抗;autoimmune insulin receptor

这是什么病

抗胰岛素受体抗体致极重度胰岛素抵抗,血糖剧烈波动。

常见起病年龄段:成年

常见表现

自身免疫性胰岛素受体病的常见表现包括重度胰岛素抵抗、高血糖与低血糖交替、黑棘皮、高雄激素。其中重度胰岛素抵抗、高血糖与低血糖交替、黑棘皮更具提示意义。罕见病表现高度异质,同一疾病在不同患者身上差异很大,上列表现供了解疾病轮廓之用,不能作为自我判断的依据。

医生可能会安排的检查

怀疑自身免疫性胰岛素受体病时,医生可能会安排胰岛素受体抗体、血糖胰岛素、自身免疫筛查等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定,此处仅列出该病常涉及的方向。

该看哪个科

自身免疫性胰岛素受体病的对口就诊科室为内分泌科。建议尽快至内分泌科就诊,明确诊断与干预时机

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本页内容更新于 2026-09-05 | 医学口径审核于 2026-09-05(北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会)

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