自身免疫性垂体炎autoimmune hypophysitis

内分泌/免疫 · 国家罕见病目录第一批(2018)

自身免疫性垂体炎（autoimmune hypophysitis）是一种内分泌/免疫类罕见病，已列入国家《第一批罕见病目录》（2018年）。垂体淋巴细胞浸润致垂体功能减退，激素替代+免疫治疗。本病遗传方式为获得性，患病率罕见，典型起病期为成年。在其临床表现中，头痛、垂体功能减退、尿崩症更具提示意义。医生通常会安排垂体MRI、垂体激素、垂体抗体等检查以协助鉴别。对口就诊科室为内分泌科。

这是什么病

垂体淋巴细胞浸润致垂体功能减退，激素替代+免疫治疗。

常见起病年龄段：成年

常见表现

自身免疫性垂体炎的常见表现包括头痛、垂体功能减退、尿崩症、视野缺损、乏力。其中头痛、垂体功能减退、尿崩症更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

• 头痛
• 垂体功能减退
• 尿崩症

• 视野缺损
• 乏力

医生可能会安排的检查

怀疑自身免疫性垂体炎时，医生可能会安排垂体MRI、垂体激素、垂体抗体等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

• 垂体MRI
• 垂体激素
• 垂体抗体

该看哪个科

自身免疫性垂体炎的对口就诊科室为内分泌科。建议尽快至内分泌科就诊，明确诊断与干预时机

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