芦可替尼联合阿贝西利治疗骨髓纤维化临床试验招募中

重要提示：本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

根据 ClinicalTrials.gov 登记信息（登记号：NCT05714072），一项评估芦可替尼（Ruxolitinib）联合阿贝西利（Abemaciclib）治疗骨髓纤维化的临床试验目前正在招募受试者。该研究由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）申办，目标疾病为原发性骨髓纤维化（PMF）或真性红细胞增多症/原发性血小板增多症后骨髓纤维化（post-PV/ET MF）。受试者年龄需≥18岁。

主要入组标准包括：经动态国际预后评分系统（DIPSS）等评估为中间-1、中间-2或高危风险；已接受芦可替尼治疗≥12周且近4周剂量稳定（筛选时剂量为10mg或15mg BID）；对芦可替尼反应不足（如脾脏肿大≥5cm或有活动性MPN症状）；ECOG体能状态0-2分；预期生存期≥24周；器官功能符合特定血液学及肝功能指标要求。有生育能力的受试者及其伴侣需在研究期间及结束后4个月内采取有效避孕措施。

主要排除标准包括：既往使用过CDK4/6抑制剂；随机化前30天内接受过其他临床试验治疗；正在接受其他MF研究药物治疗；研究开始前4个月内接受过脾脏放疗；患有活动性中枢神经系统白血病；无法吞咽药片或存在影响吸收的胃肠道疾病；对研究药物成分过敏；或存在活动性全身细菌感染等。

目前登记的研究中心均位于美国，包括纪念斯隆-凯特琳癌症中心在纽约、Basking Ridge、Middletown、Montvale、Commack、East White Plains及Uniondale的分院或合作点。

来源：ClinicalTrials.gov

原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05714072