蔻德罕见病中心
成立于2013年，专注于罕见病患者登记、组织孵化、学术论坛和信息服务，是国内最早的罕见病非营利组织之一，推动患者社区建设和国际交流。
| 所属栏目 | 患者组织 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | 蔻德罕见病中心 |
| 作者 / 来源 | 蔻德罕见病中心 |
| 正文字数 | 442 字 |
| 服务类型 | 患者关怀与支持类 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | cord.org.cn |
| 阅读时长 | 约 1 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布，仅供参考，不构成诊疗建议 |
正文
蔻德罕见病中心(CORD)是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，于2013年6月由黄如方先生发起成立。蔻德致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，持续为患者社群支持和赋能，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的药物可及性，推动医患交流及科研转化，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。
蔻德罕见病中心(CORD)已经在国内运营10年，逐渐成为国内规模最大、影响力最广、最具有国际化视野、工作理念最 专业的罕见病患者组织!
下设:北京办公室、湖南办公室、浙江办公室、上海办公室、福建办公室
愿景：为身陷困境的罕见病患者重拾有希望、平等的、有尊严的社会生活
使命：探索中国罕见病可持续、有策略、系统性的解决方案
价值观：践行以患者为中心理念
性质：非营利性机构
定位：平台型、枢纽型、倡导型
口号：因为有你 爱不罕见
五大核心业务：宣传教育及信息服务、患者社群赋能及服务、行业推动及发展、政策倡导及研究、国际事务及科研推动
患者组织栏目的其他内容
- EURORDIS (Rare Diseases Europe)
- NORD (National Organization for Rare Disorders, USA)
- Rare Diseases International (RDI)
- 中国罕见病联盟
- 山东省罕见病防治协会
- 上海市罕见病防治基金会
- 北京市东城区袖珍人之家
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- 觉主家发作性睡病患者组织
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本页内容更新于 2026-10-09，原文发布于 2025-12-17。
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