视网膜疾病中视杆和视锥细胞介导功能的临床试验

本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

试验标题：Rod and Cone Mediated Function in Retinal Disease（视网膜疾病中视杆和视锥细胞介导的功能）
登记号：NCT02617966
当前状态：招募中
目标疾病：视网膜变性、视网膜色素变性、Stargardt病
申办方：美国国立眼科研究所（NEI）
年龄范围：5岁至100岁

试验简介：
视网膜疾病会导致视杆和视锥感光细胞丧失，症状包括视力下降和夜盲。研究人员希望了解健康人和视网膜疾病患者的视杆和视锥细胞功能，探究暗适应能力是否能用于评估视网膜疾病的严重程度、检测疾病及其变化。

入组标准：

• 年龄5岁及以上；
• 能够理解并签署知情同意书；
• 能够配合研究所需的检查。

对于视网膜疾病患者：

• 经标准临床方法（如视野、ERG、影像）证实存在视网膜功能障碍和/或退行性变；
• 具有可测量的视力。

对于健康志愿者：

• 至少一只眼的最佳矫正视力达到20/20或更好。

排除标准：
视网膜前介质改变足以遮挡视网膜观察者。

研究中心：
美国国立卫生研究院临床中心（NIH Clinical Center），位于马里兰州贝塞斯达。

研究流程：
第1次访视约3-8小时，后续最多6次访视，持续6-12个月。检查包括：眼部和视力检查、眼成像、视野检查、视网膜电图（ERG）、暗适应时间曲线、暗适应敏感度等。

来源：ClinicalTrials.gov
原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02617966