蕈样肉芽肿/塞扎里综合征预后因素识别临床试验招募中
斯坦福大学发起一项针对罕见病蕈样肉芽肿（MF）和塞扎里综合征（SS）的预后指数模型研究，旨在通过收集标准化临床数据识别低危和高危生存组，以改善患者护理和结局。试验目前正在招募，适用于晚期（IIB-IVB期）且初诊6个月内的患者。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 724 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。
试验标题：蕈样肉芽肿/塞扎里综合征预后因素识别
登记号：NCT02848274
当前状态：招募中
目标疾病：蕈样肉芽肿（Mycosis Fungoides）、非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin's Lymphoma）
申办方：斯坦福大学（Stanford University）
年龄范围：不限
试验简介：本研究旨在为罕见病蕈样肉芽肿和塞扎里综合征开发预后指数模型。通过在各机构收集标准化临床数据，研究者希望识别低危和高危生存组，从而改善患者护理和结局。
入组标准：
- 诊断为晚期MF或SS（IIB-IVB期），且在就诊参与中心时病程不超过6个月
- 预计将在参与中心或与转诊医生共同接受治疗，并能获得随访数据的患者
排除标准：
- 在进展至晚期前诊断为早期MF/SS（IA-IIA期）的患者
- 在首次就诊参与中心前已诊断为晚期MF/SS超过6个月的患者
- 仅一次性会诊的新患者
研究中心：
- City of Hope · 杜阿尔特 · 美国
- 斯坦福大学医学院 · 帕洛阿尔托 · 美国
- 爱荷华大学 · 爱荷华城 · 美国
- 哈肯萨克大学医学中心 · 哈肯萨克 · 美国
- 匹兹堡大学 · 匹兹堡 · 美国
- 德克萨斯大学西南医学中心 · 达拉斯 · 美国
- 犹他大学医院 · 盐湖城 · 美国
- 意大利布宜诺斯艾利斯医院 · 布宜诺斯艾利斯 · 阿根廷
来源：ClinicalTrials.gov
原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02848274
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本页内容更新于 2026-09-05，原文发布于 2025-10-22。
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