ClinicalTrials.gov登记:达拉非尼和/或曲美替尼延续研究(NCT03340506)正在招募
本试验由诺华制药发起,旨在为正在参与诺华或原葛兰素史克(GSK)赞助的肿瘤学研究、接受达拉非尼(dabrafenib)和/或曲美替尼(trametinib)治疗且已完成主要研究目标的患者,提供继续用药的机会。目标疾病包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、实体瘤、罕见癌症和高级别胶质瘤,年龄18-100岁,目…
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
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| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 1012 字 |
正文
重要提示:本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
该试验登记号为 NCT03340506,由诺华制药(Novartis Pharmaceuticals)发起,目前状态为招募中(RECRUITING)。
试验目的:为正在参与诺华或原葛兰素史克(GSK)赞助的肿瘤学全球开发或全球医学事务研究、接受达拉非尼(dabrafenib)和/或曲美替尼(trametinib)单药或联合治疗,并已完成主要研究目标的患者,提供继续治疗的机会。是否继续获益由研究者判定。
目标疾病:黑色素瘤(Melanoma)、非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer)、实体瘤(Solid Tumor)、罕见癌症(Rare Cancers)、高级别胶质瘤(High Grade Glioma)。
年龄范围:18岁至100岁。
主要入组标准要点:
- 患者目前正在诺华或原GSK赞助的研究中接受达拉非尼/曲美替尼单药或联合治疗,且该研究已完成主要目标要求;
- 研究者认为患者将继续从治疗中获益。
主要排除标准要点:
- 患者此前已在父方案中被永久终止研究治疗;
- 患者的适应症在当地国家已商业化上市并可报销;
- 患者目前存在未解决的毒性反应,且在父方案中因此中断了达拉非尼和/或曲美替尼给药。
部分研究中心(含中国):
- Honor Health Research Institute,斯科茨代尔,美国
- National Institute of Health,贝塞斯达,美国
- James Cancer Hospital and Solove Research Institute Ohio State,哥伦布,美国
- Mary Crowley Cancer Research,达拉斯,美国
- Novartis Investigative Site,Caba,阿根廷
- Novartis Investigative Site,因斯布鲁克,奥地利
- Novartis Investigative Site,北京,中国
- Novartis Investigative Site,哥本哈根,丹麦
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03340506
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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2026-07-09。
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