Al18F-NOTA-LM3 PET/CT在肿瘤性骨软化症患者中的研究
北京协和医院正在开展一项关于Al18F-NOTA-LM3 PET/CT在肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的初步研究。该研究旨在评估全身PET/CT对TIO的诊断价值。目前试验处于招募阶段,年龄18-80岁的疑似或确诊TIO患者可考虑参与。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 485 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
北京协和医院正在开展一项名为“Al18F-NOTA-LM3 PET/CT in Patients With TIO”的初步研究(登记号:NCT07366099),旨在评估全身Al18F-NOTA-LM3 PET/CT在肿瘤性骨软化症(Tumor-Induced Osteomalacia, TIO)患者中的诊断价值。目前试验状态为“招募中”。
目标疾病:肿瘤性骨软化症(TIO)
年龄范围:18岁至80岁
入组标准:
- 年龄18-80岁;
- 疑似或确诊的TIO患者。
排除标准:
- 合并其他类型肿瘤;
- 严重肝肾功能障碍(ALT/AST≥5倍正常上限,肾小球滤过率<30ml/min);
- 妊娠或哺乳期女性;
- 无法进行PET/CT扫描。
研究中心:北京协和医院,中国北京。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07366099
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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2026-01-26。
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