自身炎症性疾病联盟注册研究（AIDA）招募患者

本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

试验标题：自身炎症性疾病联盟注册研究（AutoInflammatory Disease Alliance Registry, AIDA）
登记号：NCT05200715
当前状态：招募中
目标疾病：遗传性自身炎症性疾病、Schnitzler综合征、Behcet综合征、PFAPA综合征、Still病、未分类自身炎症综合征、葡萄膜炎、巩膜炎、VEXAS综合征、脊柱关节炎、Castleman病
申办方：锡耶纳大学（University of Siena）
年龄范围：不限

试验简介：自身炎症性疾病（AID）是一类以无感染、肿瘤或适应性免疫系统失调情况下的反复炎症发作为特征的临床疾病。其中，遗传性周期性综合征（即单基因AID）是该疾病组的原型，由参与先天免疫、炎症和细胞死亡调控的基因突变引起。基于单基因AID领域的最新实验成果，多种免疫疾病已被重新归类为多基因/多因素AID，与遗传性周期性发热共享发病机制和临床特征。这为患有未知起源罕见病的患者（包括Behcet病、Still病、Schnitzler病、PFAPA综合征、慢性复发性多灶性骨髓炎、非感染性葡萄膜炎和巩膜炎）开辟了新的治疗靶点。由于患者数量少且非专业临床环境中难以获得准确诊断，收集此类罕见病的信息十分困难。在此背景下，AIDA项目促进临床中心间的国际合作，开发一个永久性注册数据库，旨在收集单基因和多基因AID患者的人口学、遗传、临床和治疗数据，以扩展对这些罕见病的当前认识。

入组标准：

• 根据临床表型和确认性基因型诊断为单基因AID；
• 根据相应的临床诊断和/或分类标准诊断为临床家族性地中海热、Behcet病、Still病、PFAPA综合征、Schnitzler病或CRMO；
• 诊断为未分化系统性AID；
• 根据葡萄膜炎命名法标准化（SUN）标准诊断为非感染性葡萄膜炎；
• 诊断为前部或后部非感染性巩膜炎；
• 根据ASAS和/或纽约标准诊断为脊柱关节炎；
• 诊断为Castleman病。

研究中心（部分）：

• 阿尔及尔大学1（阿尔及利亚阿尔及尔）
• 布梅尔代斯大学（阿尔及利亚布梅尔代斯）
• 弗林德斯大学（澳大利亚阿德莱德）
• 阿德莱德大学（澳大利亚阿德莱德）
• 安特卫普大学医院（比利时安特卫普）
• 圣保罗大学医学院临床医院（巴西圣保罗）
• 北京大学人民医院（中国北京）
• 重庆医科大学附属第一医院（中国重庆）

来源：ClinicalTrials.gov
原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05200715