病毒相关肿瘤、HIV或免疫缺陷相关肿瘤及Castleman病的分子特征研究
美国国家癌症研究所(NCI)正在招募一项观察性研究,旨在通过基因组测序分析病毒相关肿瘤、HIV或免疫缺陷相关肿瘤及Castleman病的分子特征。研究对象为18岁以上患有特定癌症或免疫缺陷的成人,需提供组织、血液或尿液样本。该研究不涉及治疗干预,仅用于探索癌症生物学机制。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 850 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
美国国家癌症研究所(NCI)正在开展一项名为“病毒相关肿瘤、HIV或免疫缺陷相关肿瘤及Castleman病的分子特征研究”的观察性试验(登记号:NCT03300830),目前处于招募中状态。该研究旨在通过基因组测序分析肿瘤与正常组织的基因差异,以探索癌症的生物学机制,从而改进预防、检测和治疗方法。
目标疾病:人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、Castleman病、卡波西肉瘤、病毒相关癌症。
申办方:美国国家癌症研究所(NCI)。
年龄范围:18岁及以上,不限上限。
入组标准:
- 患有以下一种或多种疾病:HIV或其他获得性免疫缺陷合并癌症;病毒相关癌症或假设由病毒引起的癌症;HIV阴性但患有常见于HIV感染者的癌症(如KSHV相关恶性肿瘤或多中心Castleman病);假设由内源性逆转录病毒引起的恶性肿瘤;特发性Castleman病。
- 癌症诊断需经NCI病理实验室确认;若无足够存档组织,需进行活检。
- 年龄≥18岁。
- 若仅为研究目的进行活检,ECOG体能状态评分≤2(Karnofsky≥60%);若活检出于患者护理或其他NIH方案需要,或仅使用已采集组织,则任何ECOG评分均可。
- 签署知情同意书,允许使用肿瘤及其他样本进行基因组分子特征分析。
- 允许同时参加其他HAMB、NCI或NIH方案。
排除标准:
- 无法提供知情同意。
- 孕妇(因无潜在获益)。
研究中心:美国国立卫生研究院临床中心(贝塞斯达,美国)。
参与者需提供一种或多种组织样本(可能通过手术或NCI其他方案获取),以及血液或尿液样本。研究团队将收集医疗记录数据,并可能联系参与者告知结果。样本将去标识化后储存用于未来研究。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03300830
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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2026-07-13。
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