NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性与初步疗效临床试验（NCT06608355）
本试验由iRegene Therapeutics Co., Ltd.申办，旨在评估NouvNeu001注射液通过立体定向神经外科手术双侧壳核移植治疗早发型帕金森病（发病年龄≤50岁）的安全性、耐受性及初步疗效。试验目前处于招募阶段，研究中心位于中国武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院，计划入组年…
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
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| 正文字数 | 444 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。
试验登记号：NCT06608355；当前状态：招募中（RECRUITING）；申办方：iRegene Therapeutics Co., Ltd.；研究中心：华中科技大学同济医学院附属同济医院（中国武汉）。
试验目的：评估NouvNeu001注射液在早发型帕金森病（Early-onset Parkinson's Disease, EOPD）患者中的安全性、耐受性及初步疗效，主要关注立体定向神经外科双侧壳核移植后受试者出现的医学问题，以及该治疗对运动功能和非运动功能的改善情况。
干预方式：受试者将通过立体定向神经外科手术将NouvNeu001注射至双侧壳核，并在术后服用免疫抑制剂24至36周以预防潜在免疫排斥反应。
主要入组标准要点：
- 年龄18–70岁，男女不限；
- 符合MDS帕金森病临床诊断标准，且发病年龄≤50岁；
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本页内容更新于 2026-09-05，原文发布于 2026-07-11。
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