ClinicalTrials.gov登记:线粒体疾病全球登记与自然史研究(NCT05554835)正在招募

本试验由LMU Klinikum申办,旨在建立线粒体疾病全球登记平台,整合各国已有登记数据,推动自然史研究、终点指标定义及临床试验开展。面向疑似或确诊线粒体疾病、愿意参与的患者,年龄不限,目前在奥地利、德国多个中心招募中。

ClinicalTrials.gov登记:线粒体疾病全球登记与自然史研究(NCT05554835)正在招募基本信息
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发布单位ClinicalTrials.gov
作者 / 来源ClinicalTrials.gov
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正文

本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。

登记号:NCT05554835

试验标题:Global Registry and Natural History Study for Mitochondrial Disorders(线粒体疾病全球登记与自然史研究)

当前状态:招募中(RECRUITING)

申办方:LMU Klinikum

目标疾病:线粒体疾病(Mitochondrial Diseases),包括 Kearns-Sayre 综合征、MIDD、SANDO、SCAE、NARP 综合征、MELAS 综合征、MERRF 综合征、辅酶Q10缺乏症、LHON、MNGIE、MIRAS、Barth 综合征、MDS、线粒体肌病、Leigh 综合征、Pearson 综合征、CPEO 等。

年龄范围:不限

试验简介:该项目的主要目标是建立线粒体疾病全球登记平台,整合以往各国登记数据,促进全球范围内的参与,并推动自然史研究、终点指标的定义以及临床试验的开展。

主要入组标准要点:

主要排除标准要点:

研究中心(部分):

来源:ClinicalTrials.gov

原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05554835

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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2026-07-13。

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