俄罗斯开展乙酰胆碱受体抗体阳性全身型重症肌无力真实世界治疗研究（NCT07247279）

本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

该试验登记号为 NCT07247279，由阿斯利康（AstraZeneca）申办，为一项多中心、非干预性、回顾-前瞻性、单臂观察性研究，计划在俄罗斯常规临床实践中开展。

研究目的：描述成人乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）患者在真实世界中的治疗方案及临床结局。

目标疾病：罕见病领域，全身型重症肌无力（Generalized Myasthenia Gravis, gMG）。

受试者年龄：18岁及以上，无上限。

主要入组标准要点：

• 年龄≥18岁，已确诊为乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力；
• 已签署并注明日期的书面知情同意书。

主要排除标准要点：

• 目前正在参加其他针对全身型重症肌无力的治疗性临床研究；
• 仅为眼肌型重症肌无力（Ocular MG）。

研究中心（俄罗斯）：喀山（Kazan）、莫斯科（Moscow）、新西伯利亚（Novosibirsk）、顿河畔罗斯托夫（Rostov-on-Don）、圣彼得堡（Saint Petersburg）、萨马拉（Samara）、乌法（Ufa）。

当前状态：招募中（RECRUITING）。

来源：ClinicalTrials.gov
原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07247279