肾透明细胞肉瘤clear cell sarcoma of kidney
肿瘤/儿童肾肿瘤 · 国家罕见病目录第二批(2023)
肾透明细胞肉瘤（clear cell sarcoma of kidney）是一种肿瘤/儿童肾肿瘤类罕见病，已列入国家《第二批罕见病目录》（2023年）。儿童恶性肾肿瘤，易骨转移，需综合治疗。本病遗传方式为散发，患病率罕见，典型起病期为婴儿期。在其临床表现中，腹部包块、血尿、骨转移倾向更具提示意义。医生通常会安排影像、病理(BCOR-ITD)、分期等以协助鉴别。对口就诊科室为儿科肿瘤/泌尿外科。
⚠ 出现以下情况请立即就医
幼儿腹部包块+血尿
| 疾病分类 | 肿瘤/儿童肾肿瘤 |
|---|---|
| 遗传方式 | 散发 |
| 患病率 | 罕见 |
| 典型起病期 | 婴儿期 |
| 建议就诊科室 | 儿科肿瘤/泌尿外科 |
| 目录批次 | 第二批(2023) |
这是什么病
儿童恶性肾肿瘤，易骨转移，需综合治疗。
常见起病年龄段：婴儿期儿童期
常见表现
肾透明细胞肉瘤的常见表现包括腹部包块、血尿、骨转移倾向、腹痛。其中腹部包块、血尿、骨转移倾向更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。
- 腹部包块
- 血尿
- 骨转移倾向
- 腹痛
医生可能会安排的检查
怀疑肾透明细胞肉瘤时，医生可能会安排影像、病理(BCOR-ITD)、分期等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。
- 影像
- 病理(BCOR-ITD)
- 分期
该看哪个科
肾透明细胞肉瘤的对口就诊科室为儿科肿瘤/泌尿外科。建议尽快至儿科肿瘤就诊，明确诊断与干预时机
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本页内容更新于 2026-09-05 ｜ 医学口径审核于 2026-09-05（北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会）
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