炎性肌纤维母细胞瘤inflammatory myofibroblastic tumor

肿瘤/软组织 · 国家罕见病目录第二批(2023)

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor）是一种肿瘤/软组织类罕见病，已列入国家《第二批罕见病目录》（2023年）。交界性间叶肿瘤，ALK阳性者靶向治疗有效。本病遗传方式为获得性(ALK)，患病率罕见，典型起病期为儿童期。在其临床表现中，局部包块、发热消瘦、贫血更具提示意义。医生通常会安排病理(ALK)、影像等检查以协助鉴别。对口就诊科室为肿瘤科/外科。

这是什么病

交界性间叶肿瘤，ALK阳性者靶向治疗有效。

常见起病年龄段：儿童期成年

常见表现

炎性肌纤维母细胞瘤的常见表现包括局部包块、发热消瘦、贫血、可局部侵袭复发。其中局部包块、发热消瘦、贫血更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

• 局部包块
• 发热消瘦
• 贫血

• 可局部侵袭复发

医生可能会安排的检查

怀疑炎性肌纤维母细胞瘤时，医生可能会安排病理(ALK)、影像等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

• 病理(ALK)
• 影像

该看哪个科

炎性肌纤维母细胞瘤的对口就诊科室为肿瘤科/外科。建议尽快至肿瘤科就诊，明确诊断与干预时机

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