骨肉瘤osteosarcoma

骨肿瘤 · 国家罕见病目录第二批(2023)

骨肉瘤（osteosarcoma）是一种骨肿瘤类罕见病，已列入国家《第二批罕见病目录》（2023年）。青少年最常见原发恶性骨肿瘤，新辅助化疗+保肢手术。本病遗传方式为多散发，患病率罕见，典型起病期为青少年。在其临床表现中，长骨干骺端疼痛肿胀、夜间痛、病理性骨折更具提示意义。医生通常会安排X线(Codman三角/日光放射)、MRI、活检等检查以协助鉴别。对口就诊科室为骨与软组织肿瘤。

这是什么病

青少年最常见原发恶性骨肿瘤，新辅助化疗+保肢手术。

常见起病年龄段：青少年成年

常见表现

骨肉瘤的常见表现包括长骨干骺端疼痛肿胀、夜间痛、病理性骨折、活动受限、肺转移倾向。其中长骨干骺端疼痛肿胀、夜间痛、病理性骨折更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

• 长骨干骺端疼痛肿胀
• 夜间痛
• 病理性骨折

• 活动受限
• 肺转移倾向

医生可能会安排的检查

怀疑骨肉瘤时，医生可能会安排X线(Codman三角/日光放射)、MRI、活检等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

• X线(Codman三角/日光放射)
• MRI
• 活检

该看哪个科

骨肉瘤的对口就诊科室为骨与软组织肿瘤。建议尽快至骨与软组织肿瘤就诊，明确诊断与干预时机

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