N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症N-acetylglutamate synthase deficiency

尿素循环 · 国家罕见病目录第一批(2018)

⚠ 出现以下情况请立即就医
新生儿高氨脑病(有特效药)
疾病分类
尿素循环
遗传方式
AR
患病率
罕见
典型起病期
新生儿期
建议就诊科室
儿科遗传代谢
目录批次
第一批(2018)

这是什么病

尿素循环启动障碍,N-氨甲酰谷氨酸治疗有效。

常见起病年龄段:新生儿期婴儿期

常见表现

其中以下表现更具提示意义:

罕见病表现高度异质,同一疾病在不同患者身上差异很大。上列表现供了解疾病轮廓之用,不能作为自我判断的依据。

医生可能会安排的检查

具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定,此处仅列出该病常涉及的方向。

该看哪个科

儿科遗传代谢

建议尽快至儿科遗传代谢就诊,明确诊断与干预时机

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