Lennox-Gastaut综合征Lennox-Gastaut syndrome
神经/癫痫性脑病 · 国家罕见病目录第二批(2023)
Lennox-Gastaut综合征（Lennox-Gastaut syndrome）是一种神经/癫痫性脑病类罕见病，已列入国家《第二批罕见病目录》（2023年）。儿童难治性癫痫性脑病，多药+生酮/手术，预后多不佳。本病遗传方式为多因素，患病率罕见，典型起病期为儿童期。在其临床表现中，多种难治性发作(强直/失张力跌倒)、智力倒退、EEG慢棘慢波更具提示意义。医生通常会安排EEG、脑MRI、病因学评估等以协助鉴别。对口就诊科室为儿科神经(癫痫)。
⚠ 出现以下情况请立即就医
多种难治发作+跌倒+智力倒退
| 疾病分类 | 神经/癫痫性脑病 |
|---|---|
| 遗传方式 | 多因素 |
| 患病率 | 罕见 |
| 典型起病期 | 儿童期 |
| 建议就诊科室 | 儿科神经(癫痫) |
| 目录批次 | 第二批(2023) |
这是什么病
儿童难治性癫痫性脑病，多药+生酮/手术，预后多不佳。
常见起病年龄段：儿童期
常见表现
Lennox-Gastaut综合征的常见表现包括多种难治性发作(强直/失张力跌倒)、智力倒退、EEG慢棘慢波、跌倒伤。其中多种难治性发作(强直/失张力跌倒)、智力倒退、EEG慢棘慢波更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。
- 多种难治性发作(强直/失张力跌倒)
- 智力倒退
- EEG慢棘慢波
- 跌倒伤
医生可能会安排的检查
怀疑Lennox-Gastaut综合征时，医生可能会安排EEG、脑MRI、病因学评估等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。
- EEG
- 脑MRI
- 病因学评估
该看哪个科
Lennox-Gastaut综合征的对口就诊科室为儿科神经(癫痫)。建议尽快至儿科神经(癫痫)就诊，明确诊断与干预时机
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临床试验招募1 条
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本页内容更新于 2026-09-05 ｜ 医学口径审核于 2026-09-05（北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会）
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