ClinicalTrials.gov登记:评估Growtropin®-II治疗儿童矮小症的长期安全性与有效性研究
ClinicalTrials.gov登记信息显示,由Dong-A ST Co., Ltd.申办的一项研究正在韩国延世大学医学院附属世브란с医院开展,评估重组人生长激素Growtropin®-II在生长激素缺乏、特发性矮小、Turner综合征及小于胎龄儿所致矮小儿童中的长期安全性与有效性,目前处于招…
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 551 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
根据 ClinicalTrials.gov 官方登记信息,一项编号为 NCT04798690 的研究正在开展,旨在评估重组人生长激素制剂 Growtropin®-II 在矮小症儿童中长期治疗的安全性和有效性。该试验由 Dong-A ST Co., Ltd. 申办,目前状态为“招募中(RECRUITING)”。
目标疾病:生长激素缺乏症(GHD)、特发性矮小症(ISS)、Turner综合征(TS)以及小于胎龄儿(SGA)所致的矮小。
受试者年龄范围:2岁及以上。
主要入组标准要点:
- 因生长激素缺乏、特发性矮小、Turner综合征或小于胎龄儿导致矮小的儿童;
- 至少6个月前具有官方身高记录。
主要排除标准要点:
- 骨骺已闭合的儿童。
研究中心:韩国首尔 延世大学医学院附属世브란с医院(Yonsei University Health System, Severance Hospital)。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04798690
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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2026-07-21。
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