AXIS重症肌无力患者登记研究正在招募(NCT07761026)
本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该观察性登记研究旨在收集美国成年重症肌无力患者的症状、治疗及生活质量数据,目前处于招募状态。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 782 字 |
正文
重要提示:本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
根据 ClinicalTrials.gov 登记信息(登记号:NCT07761026),由自身免疫神经病学联盟(Autoimmune Neurology Alliance)发起的“AXIS MG患者登记研究”(AXIS MG Patient Registry)目前处于招募中(Recruiting)。这是一项观察性研究,不会分配治疗方案或要求参与者改变现有医疗护理。
该登记研究旨在了解患有自身免疫性神经系统疾病的成年人的长期经历,首批关注疾病为重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)。研究主要关注以下问题:症状、日常功能和生活质量随时间的变化;参与者使用的治疗方法及其与症状和健康的关系;参与者在治疗过程中面临的挑战,包括副作用、治疗负担、漏服药物及就医可及性等。
参与者需加入登记并完成入组调查(在线或通过移动应用),此后约每月完成一次关于重症肌无力的简短在线调查,并提供有助于确认诊断的信息。参与者可选择与研究团队共享其医疗记录。收集的信息可能有助于研究人员更好地理解重症肌无力并改善未来的研究与诊疗。
入组标准主要包括:经医生确诊的重症肌无力;愿意且法律上能够提供知情同意;居住在美国。排除标准包括:不愿意或无法提供知情同意、无法理解或完成问卷者;存在认知障碍或无法理解知情同意及研究信息的成年人。
该研究面向18岁及以上人群,年龄上限不限。研究中心为 Alira Health 虚拟/远程站点,支持全美居民100%在线完成。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07761026
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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2026-08-17。