肺动脉高压移动健康干预研究(MOVE PAH)正在招募受试者
本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该研究旨在评估基于短信的移动健康干预对肺动脉高压患者生活质量及运动能力的影响,目前处于招募状态。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 757 字 |
正文
【重要提示】本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
根据 ClinicalTrials.gov 登记信息(登记号:NCT05464095),由范德堡大学医学中心(Vanderbilt University Medical Center)申办的“肺动脉高压移动健康干预研究”(MOVE PAH)目前处于招募中(Recruiting)。该随机对照试验计划纳入100名肺动脉高压(PAH)患者,旨在评估为期6个月的基于短信的移动健康干预措施对比常规护理,在改善患者健康相关生活质量(使用emPHasis-10问卷评估)及运动能力(通过监督下的居家6分钟步行距离测试评估)方面的效果,并将观察随机化后1年内临床恶化时间。
该试验主要入选标准包括:年龄≥18岁;确诊为特发性、遗传性、相关性(结缔组织病、药物或毒素所致)或单纯先天性心脏病(如房间隔缺损)相关的PAH;WHO心功能分级I-III级;入组前3个月PAH特异性药物治疗方案稳定(仅允许单次利尿剂调整或因副作用调整静脉前列环素);用力肺活量(FVC)>65%预计值且无间质性肺病或仅有轻微病变。
主要排除标准包括:因轮椅/卧床依赖、需助行器、活动受限型心绞痛或骨关节炎等原因无法正常活动;妊娠期;非上述特定病因的PAH;WHO心功能IV级;过去3个月内利尿剂调整超过2次;以及首选运动方式无法被活动追踪器记录(如游泳、瑜伽、滑冰、爬楼机、骑行或轮滑等)。
研究中心位于美国纳什维尔的范德堡大学医学中心。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05464095
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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2026-08-20。