美国国家眼科研究所视网膜疾病生物样本库研究招募受试者
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该研究由美国国家眼科研究所发起,旨在收集视网膜疾病患者及健康志愿者的生物样本与健康数据,建立研究数据库以探索疾病机制,目前处于招募状态。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
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| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 820 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
据 ClinicalTrials.gov 登记信息(NCT01496625),美国国家眼科研究所(National Eye Institute, NEI)正在开展一项名为“视网膜疾病生物样本库”的研究项目。该项目旨在收集患有及未患眼部疾病人群的健康信息、血液和组织样本,用于建立国家级研究数据库,以帮助研究人员理解视网膜疾病的发病机制及治疗反应差异。
该研究目前状态为“招募中”(Recruiting),目标疾病涵盖年龄相关性黄斑变性(Age-Related Macular Degeneration)、糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy)、希佩尔-林道综合征(Von Hippel-Lindau Syndrome)、视网膜静脉阻塞及其他视网膜疾病。受试者年龄范围为2岁至120岁,研究中心位于美国贝塞斯达的国立卫生研究院临床中心。
根据登记信息,入组标准主要包括:年满2岁;能够签署知情同意书或由法定监护人代签;确诊或疑似患有视网膜疾病,或作为无眼病史的健康对照志愿者。排除标准包括:无法或不愿提供至少一份外周血样本;不同意授权美国国立卫生研究院(NIH)使用其医疗记录和临床样本进行研究;患有影响眼科检查或治疗的全身性疾病。
研究设计显示,参与者将接受体格检查、完整眼科检查及家族病史问询,并提供血液样本。根据需要,还可能采集唾液、泪液、毛发、粪便、尿液等样本,成年参与者可能需提供皮肤样本。作为常规诊疗一部分采集的眼部组织或液体也可能纳入数据库。需特别注意的是,本研究仅为样本与数据收集,不提供任何治疗干预。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01496625
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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2026-08-28。