美国国家眼科研究所视网膜疾病生物样本库研究招募受试者

本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该研究由美国国家眼科研究所发起,旨在收集视网膜疾病患者及健康志愿者的生物样本与健康数据,建立研究数据库以探索疾病机制,目前处于招募状态。

美国国家眼科研究所视网膜疾病生物样本库研究招募受试者基本信息
所属栏目临床试验招募
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发布单位ClinicalTrials.gov
作者 / 来源ClinicalTrials.gov
正文字数820 字
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本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。

据 ClinicalTrials.gov 登记信息(NCT01496625),美国国家眼科研究所(National Eye Institute, NEI)正在开展一项名为“视网膜疾病生物样本库”的研究项目。该项目旨在收集患有及未患眼部疾病人群的健康信息、血液和组织样本,用于建立国家级研究数据库,以帮助研究人员理解视网膜疾病的发病机制及治疗反应差异。

该研究目前状态为“招募中”(Recruiting),目标疾病涵盖年龄相关性黄斑变性(Age-Related Macular Degeneration)、糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy)、希佩尔-林道综合征(Von Hippel-Lindau Syndrome)、视网膜静脉阻塞及其他视网膜疾病。受试者年龄范围为2岁至120岁,研究中心位于美国贝塞斯达的国立卫生研究院临床中心。

根据登记信息,入组标准主要包括:年满2岁;能够签署知情同意书或由法定监护人代签;确诊或疑似患有视网膜疾病,或作为无眼病史的健康对照志愿者。排除标准包括:无法或不愿提供至少一份外周血样本;不同意授权美国国立卫生研究院(NIH)使用其医疗记录和临床样本进行研究;患有影响眼科检查或治疗的全身性疾病。

研究设计显示,参与者将接受体格检查、完整眼科检查及家族病史问询,并提供血液样本。根据需要,还可能采集唾液、泪液、毛发、粪便、尿液等样本,成年参与者可能需提供皮肤样本。作为常规诊疗一部分采集的眼部组织或液体也可能纳入数据库。需特别注意的是,本研究仅为样本与数据收集,不提供任何治疗干预。

来源:ClinicalTrials.gov

原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01496625

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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2026-08-28。

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