特发性肺纤维化遗传多态性研究招募受试者(NCT00258570)
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该研究由匹兹堡大学发起,旨在探索特发性肺纤维化的遗传特征及其与肺部炎症和瘢痕形成的关系,目前处于招募状态。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 535 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 1 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布,仅供参考,不构成诊疗建议 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
根据 ClinicalTrials.gov 登记信息(登记号:NCT00258570),一项名为“特发性肺纤维化中的遗传多态性”的临床试验目前处于招募中(Recruiting)。该试验由美国匹兹堡大学(University of Pittsburgh)申办,研究中心位于美国匹兹堡。
该研究的主要目的包括:确定是否存在特定的遗传特征可以解释患者发生肺纤维化的原因;以及确定特定遗传特征是否能解释患者肺部炎症模式和瘢痕组织形成的差异。
根据登记信息,该试验的入组标准要点如下:
- 年龄18岁及以上;
- 经体格检查、肺功能测试、胸部X光及计算机断层扫描(CT)确诊为肺纤维化;
- 在 Dorothy P. and Richard P. Simmons 间质性肺病中心寻求治疗的成年患者。
排除标准包括:未满18岁者;非纤维化性间质性肺病(Non-fibrotic ILD)患者。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00258570
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本页内容更新于 2026-10-17,原文发布于 2026-08-31。
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