Sotatercept治疗肺动脉高压长期随访临床试验招募中（NCT07218029）
本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。该研究为Sotatercept治疗肺动脉高压的长期随访试验，目前处于招募状态，旨在评估长期安全性与耐受性。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 711 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 2 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布，仅供参考，不构成诊疗建议 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。
根据 ClinicalTrials.gov 登记信息（登记号：NCT07218029），一项关于 Sotatercept（MK-7962）治疗肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension, PAH）的长期随访研究目前正在招募受试者。该试验由 Merck Sharp & Dohme LLC 申办，面向18岁及以上人群开放。研究旨在评估 Sotatercept 联合标准 PAH 治疗方案在更长时间内的安全性及耐受性。Sotatercept 是一种针对 PAH 相关蛋白的靶向治疗研究药物。
主要入组标准包括：已完成相应的 Sotatercept PAH 母体临床研究且未提前退出；愿意遵守访视计划并理解所有方案要求；具备理解能力并能提供书面知情同意书。
主要排除标准包括：未参与过 Sotatercept PAH 母体研究；在母体研究结束与本项研究开始之间漏服超过4次连续剂量；存在可能与 Sotatercept 相关的持续严重不良事件；妊娠或哺乳期女性；本人或直系亲属为本研究中心或申办方直接工作人员；正参与除 Sotatercept 外的其他研究药物试验；无行为能力者。
目前登记的美国研究中心包括凤凰城、斯科茨代尔、图森、拉霍亚、橙市、萨克拉门托、旧金山及圣巴巴拉等地的多家医疗机构。
来源：ClinicalTrials.gov
原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07218029
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本页内容更新于 2026-10-17，原文发布于 2026-08-31。