TreatHSP平台启动遗传性痉挛性截瘫与共济失调自然史研究招募

重要提示：本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

据ClinicalTrials.gov登记信息（NCT07798674），由海德堡大学（Heidelberg University）申办的“TreatHSP平台：共济失调、遗传性痉挛性截瘫及痉挛性共济失调适应性自然史平台”研究目前处于招募中（RECRUITING）状态。该研究针对遗传性痉挛性截瘫（Hereditary Spastic Paraplegia, HSP）和痉挛性共济失调（Spastic Ataxia）等罕见神经系统疾病，旨在建立跨年龄段和疾病阶段的自然史研究平台。

研究将纳入5岁及以上受试者，分为四个队列：确诊为神经发育性或神经退行性共济失调、痉挛性共济失调、HSP或相关表型的患者；携带相关致病突变的症状前个体；患者的一级或二级亲属对照；以及无血缘关系的健康社区对照。排除标准包括存在可解释表型的其他神经系统疾病、严重合并症、无法配合随访或未签署知情同意书等情况。

该项目通过标准化评估、数字运动测量、影像学及生物样本采集进行长期随访，并允许在统一主方案下增加特定亚研究。目前登记的研究中心分布于奥地利因斯布鲁克、捷克布拉格、法国巴黎以及德国波鸿、波恩、德累斯顿、埃尔朗根和埃森等地。

来源：ClinicalTrials.gov

原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07798674