评估视网膜结构与功能新型无创技术临床试验招募中

重要提示：本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。

根据 ClinicalTrials.gov 登记信息（登记号：NCT03475173），一项名为“评估视网膜结构与功能的新型无创模式”的临床试验目前处于招募中（Recruiting）。该研究由 Randy Kardon 发起，旨在调查一种用于评估眼内结构和功能的新技术，通过对存在视网膜内层及外层缺损的受试者进行视网膜成像，检测其异常结构和功能区域，并与其他视功能测试结果进行比较。

该试验计划招募450名受试者（含50名对照者和400名患者），年龄范围为18至99岁。研究中心位于美国爱荷华市的爱荷华大学眼科系（University of Iowa Department of Ophthalmology）。

试验涉及的目标疾病包括缺血性视神经病变（Ischemic Optic Neuropathy）、视网膜分支动脉阻塞（Branch Retinal Artery Occlusion）、偏盲（Hemianopia）、Leber遗传性视神经病变（Leber Hereditary Optic Neuropathy, LHON）以及急性区域性隐匿性外层视网膜病变（Acute Zonal Occult Outer Retinopathy, AZOOR）。

根据官方登记的入排标准要点：

• 对照组：需在近两年内眼科检查正常；排除可能降低视网膜成像质量的白内障或介质混浊（轻度白内障除外），以及除正常范围外任何可能影响视网膜代谢的视网膜或视神经异常。
• 视网膜内层缺损组：纳入已定义的结构缺损患者，包括缺血性视神经病变、视网膜分支动脉阻塞、尊重垂直子午线的偏盲或视野缺损、遗传性线粒体视神经病变（如Leber遗传性视神经病变和显性视神经病变）及其他视网膜或视神经病变；排除严重影响成像的白内障或介质混浊。
• 视网膜外层缺损组：纳入AZOOR或其他局灶性或弥漫性外层光感受器功能丧失患者；排除严重影响成像的白内障或介质混浊。

来源：ClinicalTrials.gov

原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03475173