急性肝性卟啉病患者登记研究ELEVATE正在招募
ClinicalTrials.gov显示,由Alnylam Pharmaceuticals申办的急性肝性卟啉病(AHP)患者登记研究ELEVATE目前正在招募。该研究旨在描述AHP自然史及真实世界临床管理,并评估givosiran等已批准疗法的安全性与有效性。入组需确诊AHP且未参加其他试验,研究…
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 508 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
根据官方登记信息,名为“ELEVATE”的急性肝性卟啉病(Acute Hepatic Porphyria, AHP)患者登记研究目前处于招募中(Recruiting)状态。该研究由Alnylam Pharmaceuticals申办,是一项全球性患者登记项目,旨在表征AHP患者的自然病史和真实世界临床管理情况,并进一步评估givosiran及其他已获批AHP疗法在真实世界中的安全性和有效性。
该登记研究的入组与排除标准要点如下:
- 入组标准:经医生确定并有文件记录的急性肝性卟啉病(AHP)诊断。
- 排除标准:目前正在参加任何研究性药物的临床试验。
年龄范围方面,该研究接受12岁及以上的患者参与。目前登记的研究中心均位于美国,包括伯明翰、吉尔伯特、旧金山、巴尔的摩、波士顿、明尼阿波利斯、纽约及温斯顿-塞勒姆等地。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04883905
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本页内容更新于 2026-09-21,原文发布于 2026-09-08。
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