Odevixibat治疗Alagille综合征长期安全性观察研究招募中
ClinicalTrials.gov登记信息显示,一项旨在观察Odevixibat在Alagille综合征患者中长期安全性的研究正在招募。该研究由Ipsen申办,面向6个月及以上确诊且正在接受Odevixibat治疗的患者,目前仅在法国多家医疗机构开展。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 633 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
根据ClinicalTrials.gov登记信息(登记号:NCT07585097),一项题为“观察接受持续治疗的Alagille综合征(ALGS)患者使用Odevixibat长期安全性的研究”目前处于招募状态(Recruiting)。该研究由Ipsen公司申办,主要目的是收集并观察Alagille综合征患者在日常生活中长期使用Odevixibat的安全性数据。Alagille综合征是一种影响肝脏并导致瘙痒的罕见病。
该研究的主要入组标准包括:确诊为Alagille综合征;正在接受或即将开始Odevixibat活性治疗;签署知情同意书时年龄满6个月及以上。排除标准主要包括:目前正在参与Odevixibat相关的其他临床试验;目前正在参与任何针对Alagille综合征的干预性临床试验;存在当地批准说明书中列出的Odevixibat禁忌症。
根据登记信息,该研究当前的研究中心均位于法国,包括里昂、第戎、巴黎南部、马赛、蒙彼利埃、巴黎内克尔儿童医院、图卢兹及维勒瑞夫等地的大学附属医院或专科医疗中心。建议有意向了解详情的患者或家属通过官方登记平台查询最新信息。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07585097
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本页内容更新于 2026-09-21,原文发布于 2026-08-31。