ATTR-CM真实世界观察性研究DemonsTTRate正在招募受试者
ClinicalTrials.gov登记信息显示,一项名为DemonsTTRate的全球多中心观察性研究正在招募转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)成年患者。该研究由Alnylam Pharmaceuticals申办,旨在描述常规临床护理中接受vutrisiran治疗患者的特征、模式及…
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 705 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 2 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布,仅供参考,不构成诊疗建议 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
根据官方登记信息,DemonsTTRate是一项全球性、多中心、长期观察性研究,当前状态为“招募中”(Recruiting)。该研究针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy, ATTR-CM),由Alnylam Pharmaceuticals申办,面向18岁及以上成年患者开展。
该研究的主要目的包括:描述在常规临床护理中接受vutrisiran治疗的ATTR-CM成人患者的临床特征与治疗模式;评估此类患者的健康相关生活质量(HRQOL)及医疗资源使用情况(HCRU);以及在真实世界环境下,比较vutrisiran与其他已获批ATTR-CM治疗方案的长期有效性。
在入排标准方面,纳入标准要求受试者确诊为ATTR-CM,且正在开始接受vutrisiran或其他已获批的ATTR-CM疗法;排除标准主要为目前正在参与其他干预性临床试验的患者。
目前登记的研究中心均位于美国,包括图森(Tucson)、比弗利山庄(Beverly Hills)、拉霍亚(La Jolla)、那不勒斯(Naples)、檀香山(Honolulu)、堪萨斯城(Kansas City)、波士顿(Boston)及圣路易斯(St Louis)等地。
来源:ClinicalTrials.gov
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本页内容更新于 2026-10-26,原文发布于 2026-10-09。