加拿大儿童肝内胆汁淤积症评估与登记研究正在招募
本信息转自ClinicalTrials.gov官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。该研究旨在建立加拿大全国性多中心登记系统,长期随访阿拉杰里综合征及遗传性肝内胆汁淤积症患儿,目前处于招募状态。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 720 字 |
| 招募状态 | 招募中 |
| 来源 | 平台发布 |
| 原文出处 | clinicaltrials.gov |
| 阅读时长 | 约 2 分钟 |
| 内容说明 | 内容由北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会整理发布,仅供参考,不构成诊疗建议 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
据 ClinicalTrials.gov 登记信息(登记号:NCT07411716),一项名为“加拿大儿童肝内胆汁淤积症评估与登记”的研究目前处于招募中(Recruiting)。该研究由加拿大东部安大略儿童医院(Children's Hospital of Eastern Ontario)发起,旨在建立一个全国性、多中心的登记系统,对患有阿拉杰里综合征(Alagille Syndrome, ALGS)和遗传性肝内胆汁淤积症(Genetic Intrahepatic Cholestasis, GIC)的儿童进行长期随访,以确保在所有参与的小儿肝病中心实现标准化、高质量的数据采集。
根据登记信息,该研究的入组标准主要包括:年龄小于18岁;经基因确认或临床诊断为ALGS或GIC各亚型(包括PFIC 1-6型及魁北克西北部进行性胆汁淤积症等特定基因突变类型);在参与该登记的加拿大小儿肝病中心就诊;并获得书面知情同意。排除标准为无法遵守随访要求。研究将回顾性纳入2022年1月1日及之后确诊的患者,并前瞻性纳入新确诊患者。
目前登记的研究中心包括阿尔伯塔儿童医院、斯托勒里儿童医院、BC儿童医院、温尼伯HSC儿童医院、贾尼韦儿童健康与康复中心、IWK健康中心儿童医院、麦克马斯特儿童医院及伦敦LHSC儿童医院等多个位于加拿大的医疗机构。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07411716
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本页内容更新于 2026-10-26,原文发布于 2026-10-08。