Susoctocog Alfa（基因重组）治疗获得性血友病A的日本上市后调查试验
ClinicalTrials.gov登记了一项由武田公司发起的上市后调查试验（NCT06461533），旨在评估Susoctocog Alfa（基因重组）静脉注射用于获得性血友病A患者出血事件的安全性和疗效。该试验在日本进行，目前处于招募阶段，不限年龄。入组标准为所有接受该药治疗的获得性血友病A患…
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 626 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记，仅供了解，是否符合入组条件须由试验研究者最终判定；参加临床试验请咨询主管医师，切勿自行停药换药。
试验标题：A Survey of Susoctocog Alfa (Genetical Recombination) in Participants With Acquired Haemophilia A
登记号：NCT06461533
当前状态：招募中
目标疾病：获得性血友病A
申办方：武田（Takeda）
年龄范围：不限
试验简介：本研究是在日本进行的一项关于Susoctocog Alfa（基因重组）静脉注射剂的上市后调查，用于治疗获得性血友病A（AHA）患者的出血事件。申办方不参与患者的具体治疗，但将指导诊所如何记录研究期间发生的情况。主要目的是检查该药静脉注射相关的副作用，并评估其对AHA出血事件的改善效果。研究期间，患者将按照所在诊所的标准实践接受Susoctocog Alfa（基因重组）静脉注射。研究医生将在末次给药后90天内或直至停药（因患者而异）监测副作用。
入组标准：
- 所有接受Susoctocog Alfa（基因重组）治疗的获得性血友病A患者。
排除标准：
- 无
研究中心：武田指定中心 · 东京 · 日本
来源：ClinicalTrials.gov
原文链接：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06461533
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本页内容更新于 2026-09-05，原文发布于 2026-07-10。