北京协和医院开展Al18F-NOTA-LM3 PET/CT在嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者中的诊断研究
北京协和医院正在开展一项临床试验,旨在评估Al18F-NOTA-LM3 PET/CT在嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)患者中的诊断效能,并与68Ga-DOTATATE PET/CT进行比较。研究目前处于招募阶段,计划入组18至80岁疑似或确诊PPGL患者。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 544 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
北京协和医院(Peking Union Medical College Hospital)正在开展一项临床试验,旨在评估新型显像剂 Al18F-NOTA-LM3 PET/CT 在嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(Pheochromocytoma/Paraganglioma, PPGL)患者中的诊断效能,并与 68Ga-DOTATATE PET/CT 进行对比。
该试验目前处于招募中(RECRUITING),计划入组年龄为 18 至 80 岁的疑似或确诊 PPGL 患者。
主要入组标准:
- 年龄在 18 至 80 岁之间;
- 疑似或确诊为嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的患者。
主要排除标准:
- 合并其他类型肿瘤;
- 严重肝功能或肾功能不全(ALT/AST≥5倍正常值上限,或肾小球滤过率<30 ml/min);
- 妊娠期或哺乳期女性;
- 无法完成 PET/CT 检查者。
研究中心位于北京协和医院(中国北京)。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07288931
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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2025-12-17。
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