Castleman病Castleman disease

血液/淋巴增殖 · 国家罕见病目录第一批(2018)

Castleman病（Castleman disease）是一种血液/淋巴增殖类罕见病，已列入国家《第一批罕见病目录》（2018年）。淋巴增殖性疾病，多中心型与IL-6相关，可用抗IL-6治疗。本病遗传方式为获得性，患病率罕见，典型起病期为成年。在其临床表现中，淋巴结肿大、发热盗汗、贫血更具提示意义。医生通常会安排淋巴结活检、HHV-8、IL-6、影像等检查以协助鉴别。对口就诊科室为血液科。

这是什么病

淋巴增殖性疾病，多中心型与IL-6相关，可用抗IL-6治疗。

常见起病年龄段：成年

常见表现

Castleman病的常见表现包括淋巴结肿大、发热盗汗、贫血、高球蛋白血症、多浆膜腔积液。其中淋巴结肿大、发热盗汗、贫血更具提示意义。罕见病表现高度异质，同一疾病在不同患者身上差异很大，上列表现供了解疾病轮廓之用，不能作为自我判断的依据。

• 淋巴结肿大
• 发热盗汗
• 贫血

• 高球蛋白血症
• 多浆膜腔积液

医生可能会安排的检查

怀疑Castleman病时，医生可能会安排淋巴结活检、HHV-8、IL-6、影像等方向的检查。具体检查项目由接诊医师根据病史与体征决定，此处仅列出该病常涉及的方向。

• 淋巴结活检
• HHV-8
• IL-6
• 影像

该看哪个科

Castleman病的对口就诊科室为血液科。建议尽快至血液科就诊，明确诊断与干预时机

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本页内容更新于 2026-09-05 ｜ 医学口径审核于 2026-09-05（北京药师协会罕见病精准药物治疗专业委员会）