复杂神经退行性疾病(ALS、FTD等)临床试验招募信息
美国国立神经疾病与卒中研究所(NINDS)正在招募18岁及以上、患有与TDP-43或Tau蛋白积聚相关的神经退行性疾病(如额颞叶痴呆、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹等)的患者,或携带家族性ALS/FTD基因突变者。该研究旨在筛查受试者是否适合参与后续研究,试验地点为美国国立卫生研究院临床中心(贝…
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 885 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
试验标题:Investigating Complex Neurodegenerative Disorders Related to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia
登记号:NCT03225144
当前状态:招募中
目标疾病:额颞叶痴呆、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹
申办方:美国国立神经疾病与卒中研究所(NINDS)
年龄范围:18岁~110岁
试验简介:
神经退行性疾病可能导致运动或记忆问题,某些疾病会引起脑细胞内异常蛋白质积聚。研究者希望了解这些疾病是否存在相关的病因或风险因素。本试验旨在对存在运动、思维或记忆问题的患者进行筛查,以确定其是否符合参与后续研究的条件。
入组标准:
- 年龄18岁及以上;
- 经神经科医生诊断为额颞叶痴呆、原发性进行性失语、语义性痴呆、运动神经元病、肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、皮质基底节综合征、亨廷顿病或其他相关成人发病的神经退行性疾病;或携带家族性ALS/FTD致病基因突变。
排除标准:
- 患有其他可能导致进行性无力或认知功能障碍的重大神经或内科疾病(如结构性脑或脊髓疾病、代谢性疾病、副肿瘤综合征、感染性疾病、周围神经病或神经根病等);
- 存在研究者认为可能使参与不安全的非稳定医疗状况;
- 入组时需日间呼吸机支持;
- 无法前往NIH;
- 装有心脏起搏器或其他植入式电子设备、脑刺激器、牙科植入物、动脉瘤夹、金属假体(包括金属钉、棒、心脏瓣膜、人工耳蜗)、永久性眼线、植入式输液泵、弹片或眼内金属碎片者,将不进行磁共振成像;
- 颈部以上有纹身或永久性化妆者,将不进行7T MRI。
研究中心:美国国立卫生研究院临床中心,贝塞斯达,美国
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03225144
临床试验招募栏目的其他内容
- TRITON-PN研究:评估Nucresiran在遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴多发性神经病变患者中的疗效和安全性
- 磷-31磁共振波谱在磷酸盐糖尿病中的研究:一项临床试验
- Elritercept对比安慰剂治疗接受芦可替尼的骨髓纤维化合并贫血成人患者临床试验(NCT07623161)
- 转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病新药Coramitug临床试验招募中
- TRITON-CM试验:评估Nucresiran治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者的研究(NCT07052903)
- Povorcitinib治疗化脓性汗腺炎延续性临床试验正在招募
- 口服乌帕替尼治疗中重度化脓性汗腺炎(抗TNF治疗失败者)的临床试验
- CardiolRx治疗复发性心包炎III期临床试验MAVERIC正在招募
- Povorcitinib治疗青少年中重度化脓性汗腺炎的临床试验信息
- Sutacimig治疗先天性凝血因子VII缺乏症的临床试验招募中
在本站继续查找
本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2026-07-23。
免责声明:本页内容整理自公开资料,仅供医药专业人士与患者参考,不构成诊断、治疗或用药建议,也不能替代执业医师的面诊与处方。诊疗指南、药品信息可能存在版本更新,请以发布单位的最新正式文本为准。详见免责声明。