Povorcitinib治疗化脓性汗腺炎延续性临床试验正在招募
ClinicalTrials.gov登记信息显示,一项针对化脓性汗腺炎的Povorcitinib延续性研究正在招募。该试验由Incyte Corporation申办,面向已完成特定母体研究且获益的18岁及以上患者,目前在美国多地研究中心开展。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 758 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
根据ClinicalTrials.gov登记信息(登记号:NCT06855498),一项名为“Povorcitinib既往临床试验参与者延续性研究”的项目当前状态为招募中(Recruiting)。该试验由Incyte Corporation申办,目标疾病为化脓性汗腺炎(Hidradenitis Suppurativa, HS),受试者年龄范围为18岁及以上。本研究旨在为已完成指定Incyte赞助的Povorcitinib母体临床试验的参与者提供延续性治疗机会。
主要入组标准包括:能够理解并签署知情同意书;经研究者评估,已完成母体研究治疗期且无安全性或耐受性问题;在母体研究中被判定从研究药物中获得临床获益;符合母体方案依从性要求;愿意采取避孕措施并遵守本研究方案及程序。
主要排除标准包括:在母体研究中永久停止治疗,或在末次访视时/后因安全/疗效原因暂停用药;在本研究开始前28天内接受过生物制剂免疫调节剂(如阿达木单抗、度普利尤单抗等)或减毒活疫苗;计划在研究期间或末次给药后8周内接种减毒活疫苗;妊娠、备孕或哺乳期女性;对Povorcitinib及其辅料或同类药物有已知过敏或严重反应;正参与其他不兼容的临床研究;以及研究者或申办方认为可能干扰研究参与、数据解读或增加受试者风险的任何状况。
目前登记的研究中心均位于美国,包括伯明翰、蒙哥马利、凤凰城、斯科茨代尔、图森、方廷瓦利及弗里蒙特等地的多个站点。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06855498
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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2026-07-23。