多形性胶质母细胞瘤放疗患者血液尿液样本采集研究招募中
美国国家癌症研究所(NCI)正在开展一项针对多形性胶质母细胞瘤患者的观察性研究,旨在通过采集接受放疗患者的血液和尿液样本,分析治疗对血细胞及特定蛋白的影响。该试验目前处于招募状态,研究中心位于美国贝塞斯达。本信息转自官方登记,仅供参考。
| 所属栏目 | 临床试验招募 |
|---|---|
| 发布日期 | |
| 发布单位 | ClinicalTrials.gov |
| 作者 / 来源 | ClinicalTrials.gov |
| 正文字数 | 832 字 |
正文
本信息转自 ClinicalTrials.gov 官方登记,仅供了解,是否符合入组条件须由试验研究者最终判定;参加临床试验请咨询主管医师,切勿自行停药换药。
据 ClinicalTrials.gov 登记信息(NCT00083512),美国国家癌症研究所(National Cancer Institute, NCI)发起了一项名为“多形性胶质母细胞瘤放疗患者血液和尿液样本采集”的研究。该研究目前状态为“招募中”(Recruiting),目标疾病为多形性胶质母细胞瘤(Glioblastoma Multiforme),受试者年龄范围为18岁至120岁。
研究简介显示,该项目计划收集正在接受放疗的多形性胶质母细胞瘤患者的血液和尿液样本,以调查放疗对血细胞及特定蛋白质的影响。研究特别关注血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMPs)这两种可能与癌症复发相关的蛋白质。研究数据或有助于科学家开发测量辐射暴露的新检测方法,探索放疗新策略,并辅助判断哪类患者或肿瘤对放疗反应更佳。
根据登记的入排标准,主要入选条件包括:年龄≥18岁;经组织学确诊的幕上多形性胶质母细胞瘤;卡氏功能状态评分(Karnofsky performance)>60;适合接受放疗;本人或法定授权代表能理解并签署书面知情同意书。主要排除条件包括:患有其他恶性肿瘤(非黑色素瘤皮肤癌或原位癌除外);手术时植入了Gliadel晶片;妊娠期女性。
符合条件的参与者将在放疗前、放疗期间及放疗结束后提供尿液样本及约2汤匙静脉血样本。在治疗期间及后续3年随访期内,可能还需按要求提供额外样本。该研究目前的中心地点为美国贝塞斯达的美国国立卫生研究院临床中心(National Institutes of Health Clinical Center)。
来源:ClinicalTrials.gov
原文链接:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00083512
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本页内容更新于 2026-09-05,原文发布于 2026-08-03。